Faire quelque chose pour l'humanité...
Cela peut se faire par le biais de la recherche et des essais cliniques.
Vous pouvez certainement vous engager pour l'humanité en participant à une étude scientifique ou à un essai clinique. Nous avons toujours besoin de patients pour obtenir des résultats adéquats.
Vous devez savoir qu'il existe une différence entre une étude de recherche et un essai clinique. Je me ferai un plaisir de vous l'expliquer.
Une étude scientifique est généralement menée par des universités, des chercheurs, des médecins et des professeurs. La recherche consiste à interroger des personnes (patients, mais aussi parents ou autres personnes appartenant à un groupe cible particulier) en fonction de leurs expériences dans le cadre d'une recherche, d'un cours de médecine ou d'un traitement particulier. L'objectif de la recherche est de mieux comprendre les expériences de ces personnes ou les conséquences possibles du traitement/de la méthodologie. À partir de ces informations, il est possible d'optimiser le parcours et d'éviter ainsi toute expérience négative. Il est donc important de participer à de telles études afin d'améliorer les traitements futurs.
Un essai clinique (étude clinique) est une étude menée sur des volontaires sains ou des patients d'un groupe cible particulier, qui vise à établir ou à confirmer les effets cliniques, pharmacologiques ou autres effets pharmacodynamiques d'un ou de plusieurs médicaments et à identifier les éventuels effets secondaires de ces médicaments. Un essai clinique vise donc à améliorer la médecine. Plus précisément, ils visent à trouver et à tester de nouveaux traitements pour certaines conditions ou maladies avant même qu'ils ne soient commercialisés. En outre, ils tentent d'améliorer encore les traitements existants et visent à mieux comprendre certaines affections ou maladies (causes, impact de la nutrition, mécanismes d'action, groupes à risque). Des études cliniques sont également menées pour détecter les maladies mieux et plus rapidement. Une étude clinique est donc une compilation de questions scientifiques. En cherchant à répondre à ces questions, les chercheurs espèrent améliorer la médecine. Les participants aux études cliniques contribuent ainsi à faire progresser les soins de santé. Tous les essais cliniques sont strictement réglementés par la loi et approuvés sur le plan éthique avant d'être lancés.
Avant de vous lancer dans une telle recherche ou étude, il est préférable d'être bien informé par votre médecin traitant. Après tout, c'est lui qui sait le mieux ce qui est possible pour vous et ce qui ne l'est pas.
Les études cliniques sont précieuses
La science évolue rapidement et l'innovation ne s'arrête jamais... heureusement. Nous découvrons donc régulièrement de nouvelles thérapies qui permettent de guérir et/ou de traiter les patients mieux et plus rapidement. Les études cliniques sont précieuses à cet égard ! L'aide des patients est nécessaire à cette fin.
Tout le monde prend un analgésique de temps en temps, tout le monde connaît quelqu'un qui a été guéri grâce à des médicaments très efficaces. Mais souvent, on ne pense pas à la manière dont ces médicaments ont été développés. Si nous pouvons prendre ces médicaments, c'est grâce à la participation de volontaires sains et de patients de certains groupes cibles à des études cliniques dans le passé. Sans eux, ces médicaments ne pourraient pas exister.
Vous pouvez donc, vous aussi, jouer un rôle important ! En participant vous-même à des essais cliniques aujourd'hui, vous pouvez faire en sorte que les gens aient accès à des médicaments et à des traitements thérapeutiques encore meilleurs à l'avenir. Le développement d'un tel médicament prend en moyenne jusqu'à 14 ans. Alors, que les gens d'aujourd'hui prennent soin de leurs semblables en 2039 !
Les essais cliniques se déroulent en quatre phases, qui doivent être suivies de près
- Phase I: la sécurité et l'efficacité du nouveau médicament sont testées sur un petit nombre de patients atteints d'un cancer. Au cours de cette phase, on examine les effets généraux (par exemple, l'absorption dans le sang), la sécurité du médicament et les effets secondaires immédiats.
- Phase II: le médicament continue d'être testé auprès d'un groupe restreint de patients atteints d'un cancer. L'objectif est désormais de vérifier davantage la sécurité du médicament et de déterminer si l'effet escompté est atteint à court terme, à savoir son efficacité.
- Phase III: le médicament est testé sur un groupe plus important de patients afin d'évaluer son efficacité et ses effets secondaires à plus long terme. Il s'agit généralement d'une étude comparative ou contrôlée. On examine l'efficacité du médicament par rapport aux médicaments actuels. La moitié des patients reçoit le traitement standard actuel ou, s'il n'existe pas de traitement standard, un placebo, une substance inactive. L'autre moitié des patients est traitée avec le médicament à tester. Si le médicament passe ce test avec succès, il est enregistré par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Ensuite, la société pharmaceutique devra demander une autorisation en Belgique auprès de l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS). Si la demande reçoit un avis positif, le ministre des Affaires sociales examinera si le médicament sera remboursé par l'assurance maladie. Cela se fera toujours en concertation avec le ministre du Budget.
- Phase IV: cette phase intervient lorsque le médicament est déjà commercialisé. Le produit fait l'objet d'un suivi approfondi, notamment afin de détecter les effets indésirables extrêmement rares et d'étudier les résultats à long terme. Mais aussi, par exemple, pour tester s'il peut également combattre d'autres maladies ou être prescrit aux enfants. En effet, les essais cliniques sur des enfants ne sont pas autorisés pendant les phases I à III.
Cela vous intéresse ?
Vous trouverez davantage d'informations sur les études cliniques dans cette brochure de BHS.
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Vous souhaitez vraiment participer ?
Après avoir lu toutes ces informations, êtes-vous intéressé par partie à prendre à une enquête ou à un étude clinique, vous pouvez vous inscrire en tant que patient pour participer, via divers sites web que vous trouverez ci-dessous.
Vous contribuez ainsi concrètement au développement de médicaments et de traitements plus efficaces et plus sûrs, avec des perspectives à long terme.
Les études sont évaluées de manière approfondie et approuvées par un comité d'éthique.
Les patients doivent toujours respecter critères stricts afin que votre sécurité ne soit jamais compromise. Le médecin traitant est au courant des dernières thérapies et études cliniques. Veillez donc à toujours bien vous informer. par lui, afin que vous puissiez prendre ensemble une décision mûrement réfléchie.
NOUVELLE RECHERCHE ! !! (27/8/2025)
Recherche à la VUB Autour de la douleur et des problèmes de sommeil chez les enfants après un cancer.
Qui recherchons-nous ?: 38 enfants (6-12 ans) ayant des antécédents de cancer (maximum 5 ans après la fin du traitement) et 38 "témoins sains" (enfants sans antécédents de cancer), ainsi que l'un de leurs parents.
Objectif de l'étudeidentifier la prévalence de la douleur et des problèmes de sommeil chez ces enfants (et spécifiquement en Belgique) et examiner leurs interrelations
Pour plus d'informations et pour participer : envoyez un e-mail à peepstudie@vub.be.
Partagez votre expérience et améliorez les soins !
Vivre avec une maladie chronique ou des problèmes de santé prolongés implique de nombreux défis.
présente des défis.
L'un des aspects les plus importants dans le domaine des soins est la prise de
décisions concernant les traitements. Mais comment cela se passe-t-il dans la pratique ? Dans quelle mesure, en tant que
Le patient a-t-il son mot à dire dans ces choix ? Et comment vivez-vous la collaboration avec les prestataires de soins ?
Afin d'étudier ces questions, la KU Leuven a lancé une étude visant à cartographier
expliquer comment les décisions relatives aux traitements sont prises en Belgique et comment les patients,
les médecins et les infirmières sont impliqués dans ce processus.
Votre avis est indispensable pour améliorer
se faire une idée de ce qui fonctionne bien et de ce qui peut être amélioré.
En participant à cette enquête, vous contribuez à l'amélioration des soins et de la
implication des patients dans le choix de leur traitement.
Qu'est-ce que cela implique ?
• Un court questionnaire en ligne (± 10-15 minutes)
• Vos réponses resteront totalement anonymes.
• Vous contribuez à améliorer les soins prodigués aux patients.
• Le questionnaire est disponible en néerlandais, français et anglais.
Remplissez le questionnaire. Pour ce faire, copiez le lien ci-dessous et collez-le dans votre navigateur :
https://survey.kuleuven.cloud/811482?lang=nl