{"id":24184,"date":"2025-12-25T14:08:58","date_gmt":"2025-12-25T13:08:58","guid":{"rendered":"https:\/\/supernils.be\/?page_id=24184"},"modified":"2026-02-10T10:06:58","modified_gmt":"2026-02-10T09:06:58","slug":"organisations","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/supernils.be\/fr\/organisaties\/","title":{"rendered":"019-18-Organisations importantes"},"content":{"rendered":"
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Organisations cl\u00e9s<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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pour le patient et le voisin<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Organisations de patients et associations de pairs
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Vous trouverez ci-dessous un aper\u00e7u des diff\u00e9rentes organisations de patients et des associations de malades, auxquelles vous pouvez vous adresser pour poser vos questions et faire part de vos besoins.<\/p>

Cliquez sur le logo de l'organisation et acc\u00e9dez directement \u00e0 son site web pour plus d'informations.<\/p>

Si vous avez des difficult\u00e9s \u00e0 contacter une organisation particuli\u00e8re, envoyez un message \u00e0 l'organisation \u00e0 but non lucratif SuperNils (contact dans l'en-t\u00eate de notre site web) et nous essaierons de vous transmettre les bonnes informations.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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ALWB - Action Lymphome Wallonie-Bruxelles<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une association francophone, en Belgique, pour les patients atteints de lymphome. Notre \u00e9quipe de b\u00e9n\u00e9voles oriente, informe et soutient les patients en r\u00e9mission et en traitement du lymphome.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Casa Callenta<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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un (t)home chaleureux pour et par les personnes atteintes de cancer o\u00f9 nos h\u00f4tes et h\u00f4tesses seront ravis de vous accueillir ! Un lieu o\u00f9 l'on reprend de l'\u00e9nergie, o\u00f9 l'on rencontre des gens, o\u00f9 l'on s'informe et o\u00f9 l'on d\u00e9couvre des d\u00e9fis \u00e0 relever pour se remettre sur pied. Les amis, la famille ou les soignants sont \u00e9galement les bienvenus !<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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CMP Vlaanderen vzw<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Association pour les personnes souffrant de my\u00e9lome multiple (maladie de Kahler) et pour les personnes souffrant de la maladie de Waldenstr\u00f6m.
Ces maladies sont deux formes de cancer de la moelle osseuse. Bien entendu, nous sommes aussi l\u00e0 pour leur famille et leurs amis.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Groupe d'amiti\u00e9 des jeunes atteints de cancer en Flandre<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Notre groupe s'appelait FLAYA. Le terme AYA est l'abr\u00e9viation de Adolescent and Young Adult (adolescents et jeunes adultes). Les lettres FL signifient Flanders, ce qui est la traduction anglaise de Flandres. Pour bien prononcer ce nom, il est donc pr\u00e9f\u00e9rable de r\u00e9p\u00e9ter plusieurs fois \u201cFlanders\u2019 Adolescent and Young Adults with Cancer\u201d (adolescents et jeunes adultes atteints de cancer en Flandre).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Vzw hodgkinien et non hodgkinien<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Association \u00e0 but non lucratif de lutte contre le cancer du lymphome dont l'objectif principal est de soutenir les patients atteints de lymphome hodgkinien ou non hodgkinien dans leur exp\u00e9rience en tant que patients atteints de cancer. Quelqu'un qui a v\u00e9cu la m\u00eame chose vous comprend mieux. C'est la force du contact avec les autres malades et c'est ce que nous voulons partager avec vous.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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KiKoV - Leuven<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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L'association des parents d'enfants atteints de cancer, associ\u00e9e \u00e0 l'UZ Gasthuisberg \u00e0 Louvain. Cette association sans but lucratif est n\u00e9e de l'exp\u00e9rience de plusieurs parents d'un enfant atteint d'un cancer. Nous avons senti qu'il y avait un besoin de soutien et de connaissances de la part des parents qui vivaient la m\u00eame chose.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Petit Prince asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Cette organisation s'engage dans le Limbourg en faveur des enfants atteints d'une forme de cancer ou d'une autre maladie mortelle avant l'\u00e2ge de 18 ans.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Lotuz<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une association de patients qui rassemble et soutient les personnes et leurs proches ayant subi une transplantation de cellules souches. Notre association est n\u00e9e \u00e0 la demande du Dr H\u00e9l\u00e8ne Schoemans de l'UZ Leuven qui a r\u00e9uni quelques compagnons d'infortune pour cr\u00e9er une association de patients ayant subi une greffe de cellules souches allog\u00e9niques.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Association Lymphome Cancer Flandre asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Il s'agit d'un groupe de pairs pour les personnes atteintes d'un lymphome hodgkinien (maladie de Hodgkin), d'un lymphome non hodgkinien, d'une leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique ou de la maladie de Waldenstr\u00f6m, ainsi que pour leurs partenaires et leurs familles. Notre association de patients vous fournit des informations sur le lymphome, mais vous pouvez \u00e9galement nous rejoindre \u00e0 tout moment pour discuter avec d'autres malades.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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MPN Belgique<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Il s'agit d'un groupe Facebook ferm\u00e9 pour les patients belges atteints de n\u00e9oplasmes my\u00e9loprolif\u00e9ratifs (NMP). Ferm\u00e9 signifie que seuls les membres peuvent lire les commentaires et les messages. Une certaine confidentialit\u00e9 est donc respect\u00e9e. L'objectif est de mettre en relation les patients pour qu'ils partagent leurs exp\u00e9riences en mati\u00e8re de sympt\u00f4mes ou de traitements.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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MYMU Wallonie-Bruxelles asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Un groupe d'entraide francophone pour les patients atteints de my\u00e9lome multiple.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Sang pour Sang asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Association belge de lutte contre la dr\u00e9panocytose et les maladies de l'h\u00e9moglobine. Sang pour Sang asbl, fond\u00e9e en juillet 2020 en Belgique, a pour but de lutter contre la dr\u00e9panocytose, de sensibiliser, d'orienter et de soutenir les malades et leurs familles. Nous pouvons essayer de vous mettre en contact. (pas de lien vers le site web).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Club de lutte contre la dr\u00e9panocytose<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Nous ne pouvons fournir ici que quelques adresses \u00e9lectroniques. Vous pourrez ainsi contacter les responsables.<\/p>

barbaramabidi@hotmail.com \/\/ naomikalungwe@hotmail.com \/\/ annancybarbara@gmail.com \/\/ scdfcvlaanderen@gmail.com \/\/<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Le collectif dr\u00e9panocytaire<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Fond\u00e9e par un groupe de personnes atteintes de dr\u00e9panocytose, leurs familles et leurs amis, face au manque d'information, aux malentendus et \u00e0 la d\u00e9sinformation qui entourent la maladie. L'objectif poursuivi est de faire conna\u00eetre la maladie au public et de briser les pr\u00e9jug\u00e9s qui y sont associ\u00e9s par le biais de campagnes de sensibilisation, d'\u00e9ducation et de divers partenariats.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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ToeKan<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une association pour les patients atteints de cancer et les soignants de la r\u00e9gion de Ronse. L'association veut leur donner du c\u0153ur \u00e0 l'ouvrage en les r\u00e9unissant pour une bonne conversation, pour partager des exp\u00e9riences, pour s'informer mutuellement et aupr\u00e8s de professionnels et pour faire des activit\u00e9s de d\u00e9tente.<\/p>

Contact : 0472 \/ 01 28 59 ou par courrier : Rode Mutslaan 179 \u00e0 9600 Ronse.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Organisation \u00e0 but non lucratif pour la protection de la faune et de la flore<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Association de loterie pour les patients atteints de leuc\u00e9mie et de lymphome.<\/p>

Notre association de personnes souffrant de la m\u00eame maladie offre des informations qui ne sont pas, ou pas suffisamment, abord\u00e9es par les canaux connus. En outre, le groupe am\u00e9liore la communication mutuelle en discutant des probl\u00e8mes et en \u00e9changeant des exp\u00e9riences sur le processus de la maladie.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Soci\u00e9t\u00e9 belge d'h\u00e9matologie<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Organisation fa\u00eeti\u00e8re de plusieurs associations de patients, sp\u00e9cialis\u00e9e dans les cancers du sang.
Ne manquez pas de regarder la vid\u00e9o ... Pour ce faire, double-cliquez sur l'impression s'il vous pla\u00eet.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Gyncas<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Organisation de patients pour les femmes atteintes de cancers gyn\u00e9cologiques tels que le cancer de l'ut\u00e9rus, des ovaires et du col de l'ut\u00e9rus.<\/p>

Ils offrent des services de d\u00e9fense, d'information et de contact avec les pairs.<\/p>

L'organisation op\u00e8re \u00e0 partir de Sint-Niklaas, en Flandre orientale.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Brochure sur les troubles h\u00e9matologiques FR<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Dans cette brochure, vous trouverez plus d'informations sur les diff\u00e9rentes maladies h\u00e9matologiques et les associations de patients qui peuvent vous aider.<\/p>

Brochure en n\u00e9erlandais.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Brochure Troubles h\u00e9matologiques FR<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Dans cette brochure, vous trouverez plus d'informations sur les diff\u00e9rentes maladies h\u00e9matologiques et les associations de patients qui peuvent vous aider.<\/p>

Brochure en fran\u00e7ais.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Organisations de soutien
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Certaines organisations offrent toutes sortes de soutien aux patients et \u00e0 leurs familles. Cela peut aller de l'organisation de vacances et d'activit\u00e9s amusantes au soutien au bien-\u00eatre mental. Nous aimerions donner un aper\u00e7u de ces organisations ci-dessous.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Asbl SuperNils<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une organisation d\u00e9di\u00e9e au bien-\u00eatre mental des patients (enfants, adolescents et jeunes adultes) atteints d'un cancer (h\u00e9matologique) et de leurs familles. Nous soutenons \u00e9galement la recherche scientifique sur la leuc\u00e9mie et fournissons des informations sur les maladies et leurs traitements aux patients, \u00e0 leurs proches et aux parties int\u00e9ress\u00e9es par le biais de notre site web, d'un podcast et d'un projet VR.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Association sans but lucratif Ambulance Wish Belgium<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une belle organisation qui permet aux enfants et aux adultes de profiter une derni\u00e8re fois des petites choses de la vie. Pouvoir se d\u00e9barrasser de la tension de la fin imminente pendant un certain temps. Se sentir \u00e0 nouveau presque bien dans sa peau pendant une journ\u00e9e.
Les collaborateurs d'Ambulance Wish Belgium vous aident \u00e0 profiter au maximum de ce moment qui pr\u00e9c\u00e8de les adieux. Ils vous offrent un dernier souhait, pour des visages heureux. Pour que vous puissiez encore rentrer chez vous une derni\u00e8re fois, aller voir la com\u00e9die musicale que vous vouliez tant voir, ou f\u00eater No\u00ebl en famille. Un ambulancier et une infirmi\u00e8re contribuent \u00e0 rendre ce souhait possible.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Nids de Huyse<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une organisation \u00e0 but non lucratif qui organise une op\u00e9ration pour les enfants touch\u00e9s par le cancer dans leur famille.<\/p>

Pour 5 euros, vous pouvez visiter leur nid chaleureux tous les premiers mercredis du mois entre 14h et 16h. Tu peux jouer, bricoler, faire une chasse au tr\u00e9sor, raconter ton histoire, manger quelque chose de bon, etc.<\/p>

L'organisation se trouve \u00e0 Eeklo - Pink 150.<\/p>

Mais Huyse nests est bien plus qu'une op\u00e9ration pour enfants. Il s'agit d'un centre d'accueil pour les personnes atteintes ou ayant \u00e9t\u00e9 atteintes d'un cancer, leurs proches et les survivants.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Fondation Me to You<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Donner aux patients atteints de leuc\u00e9mie un sentiment d'appartenance. Par le biais de divers projets de soutien et de traitements compl\u00e9mentaires, ME TO YOU veut contribuer \u00e0 une qualit\u00e9 de vie optimale pour les patients atteints de leuc\u00e9mie et, surtout, leur faire sentir avant tout qu'ils sont une personne, un individu et qu'ils ont leur place ! ENSEMBLE, FORTS ! POUR LE PATIENT<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Fonds anti-cancer Mon navigateur de cancer<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une personne \u00e0 qui l'on a diagnostiqu\u00e9 un cancer ou qui est confront\u00e9e \u00e0 une d\u00e9cision importante concernant son traitement est en proie \u00e0 des montagnes russes. Des milliers de questions lui traversent l'esprit et il n'est pas toujours \u00e9vident d'obtenir une r\u00e9ponse claire.
Mon Navigateur Cancer est l\u00e0 pour vous aider. Les membres de cette organisation \u00e9couteront votre histoire et vous fourniront des informations sur mesure pour vous aider \u00e0 voir la for\u00eat pour les arbres.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Un regard clair sur le cancer<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Clear view of Cancer a pour objectif d'informer, d'inspirer et de soutenir les patients et leur entourage en fournissant des informations claires sur le cancer et la mani\u00e8re d'y faire face.\u00a0<\/p>

Ils travaillent avec des vid\u00e9os, qui fournissent des r\u00e9ponses aux questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es sur le cancer. Ils disposent \u00e9galement d'un dictionnaire de termes m\u00e9dicaux. En bref, ils tentent d'expliquer le cancer aussi clairement que possible.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Villa Max<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La Villa Max organise des vacances personnalis\u00e9es gratuites et uniques pour les familles ayant un enfant malade ou n\u00e9cessitant des soins intensifs et pour les jeunes familles ayant un parent malade.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Organisations et sites web d'information<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Nous sommes \u00e9galement heureux de vous fournir des informations sur les organisations et les sites web auxquels vous pouvez vous adresser pour obtenir des informations sur votre maladie et ses cons\u00e9quences.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Fondation contre le cancer<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Sur ce site, vous trouverez toutes les informations possibles sur le cancer (les types, les diff\u00e9rentes formes, les causes, les cons\u00e9quences). Vous y trouverez \u00e9galement des informations pratiques pour la vie de tous les jours et pour le soutien \u00e9motionnel pendant le processus de la maladie.<\/p>

Vous obtiendrez \u00e9galement des informations sur les actions pr\u00e9ventives de la Fondation (sevrage tabagique, alcool, soleil). Il y a donc beaucoup de mat\u00e9riel \u00e0 lire et \u00e0 utiliser.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Institut du cancer de Louvain<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Site web de l'Institut du cancer de Louvain (LKI) pr\u00e9sentant divers sujets int\u00e9ressants et des liens vers des sessions informatives et interactives.<\/p>

Il pourrait \u00e9galement int\u00e9resser les partenaires et les membres de la famille des personnes atteintes d'un cancer !<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Cancer-info<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Ligne t\u00e9l\u00e9phonique gratuite 0800 15 802, de la Fondation contre le cancer : pour toutes vos questions sur le cancer.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Conseils psychologiques<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La Fondation contre le cancer propose des consultations psychologiques gratuites de courte dur\u00e9e (6 s\u00e9ances maximum) par t\u00e9l\u00e9phone. Les patients et leurs proches peuvent y avoir recours. La Fondation propose \u00e9galement un service d'accompagnement des proches en cas de deuil, apr\u00e8s le d\u00e9c\u00e8s du patient.<\/p>

Important : les psychologues qui travaillent avec la Fondation sont sp\u00e9cialis\u00e9s dans les questions li\u00e9es au cancer.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Co\u00fbt \u00e9lev\u00e9 !<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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On l'entend parfois... le cancer rend pauvre. Malheureusement, c'est aussi la v\u00e9rit\u00e9. Les frais de traitement sont parfois \u00e9lev\u00e9s. Et si vous n'\u00eates pas suffisamment assur\u00e9, cela peut poser des probl\u00e8mes. La Fondation contre le cancer peut vous aider. .<\/p>

Lorsqu'un patient atteint d'un cancer \u00e9prouve des difficult\u00e9s \u00e0 payer les co\u00fbts de ses traitements, il peut, sous certaines conditions, demander une aide financi\u00e8re \u00e0 la Fondation contre le cancer. Pour en savoir plus, consultez le site web de la Fondation contre le cancer.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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TUKI asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Ils apportent un soutien financier, juridique, pratique, administratif et \u00e9motionnel aux enfants atteints de maladies mortelles.<\/p>

Ceci aussi bien pendant le traitement en Belgique que si l'enfant est envoy\u00e9 \u00e0 l'\u00e9tranger pour un traitement ou une intervention chirurgicale. Ils peuvent \u00e9galement apporter une aide pour les m\u00e9dicaments non remboursables.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Sumehr, votre dossier m\u00e9dical en bref ...<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Votre m\u00e9decin traitant conserve votre dossier m\u00e9dical, dans lequel sont consign\u00e9s les maladies et les troubles dont vous avez souffert, les traitements que vous avez re\u00e7us et les m\u00e9dicaments que vous prenez.<\/p>

Un Sumehr (Summarised Electronic Health Record) est un r\u00e9sum\u00e9 de ce dossier m\u00e9dical, que les m\u00e9decins peuvent partager avec d'autres m\u00e9decins et sp\u00e9cialistes. Bien entendu, uniquement s'ils vous traitent ET si vous les y autorisez. Gr\u00e2ce \u00e0 Sumehr, vous pouvez b\u00e9n\u00e9ficier de soins plus rapides, de meilleure qualit\u00e9 et mieux adapt\u00e9s. C'est tr\u00e8s important si vous devez vous rendre \u00e0 l'h\u00f4pital \u00e0 l'improviste, par exemple.<\/p>

Vous pouvez consulter votre Sumehr sur www.cozo.be. Vous vous connectez en toute s\u00e9curit\u00e9 avec votre eID ou via Itsme.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Organisations d'aide aux personnes en deuil
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La science a d\u00e9j\u00e0 beaucoup progress\u00e9 dans la recherche sur le traitement et la gu\u00e9rison de maladies graves, telles que le cancer. De nombreuses personnes sont ainsi gu\u00e9ries d'une telle maladie et peuvent reprendre leur vie en main.<\/p>

Mais il arrive aussi que les choses se terminent mal et que le patient d\u00e9c\u00e8de. La perte d'un \u00eatre cher n'est jamais agr\u00e9able et a toujours un impact sur la vie de ceux qui restent. Qu'il s'agisse d'une personne \u00e2g\u00e9e ou d'un jeune, d'un parent, d'un ami proche ou de votre enfant... Il y aura toujours des personnes endeuill\u00e9es, des personnes qui ont besoin de donner une place \u00e0 leur chagrin et de reprendre le cours de leur vie. Certaines personnes peuvent le faire seules, d'autres ont besoin d'une oreille attentive ou veulent parler \u00e0 des personnes qui ont v\u00e9cu la m\u00eame chose.<\/p>

Sachez \u00e9galement que le deuil ne se limite pas aux adieux d\u00e9finitifs. Un mauvais diagnostic peut \u00e9galement d\u00e9clencher un processus de deuil et d'affliction. En effet, vous devez dire adieu (temporairement) \u00e0 certaines habitudes de votre vie (la qualit\u00e9 de vie peut diminuer, les contacts sociaux s'amenuisent, vous n'allez plus au travail ou \u00e0 l'\u00e9cole, vous ne faites plus de sport, etc.) C'est ce que nous appelons \"perte de vie<\/strong>\". Les personnes confront\u00e9es \u00e0 cette situation b\u00e9n\u00e9ficient \u00e9galement d'une \u00e9coute, d'un soutien et d'une aide.<\/p>

Les groupes de pairs et les organisations r\u00e9pertori\u00e9s ci-dessous, ainsi que les paquets de livres mentionn\u00e9s, peuvent vous aider dans cette d\u00e9marche...<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Lost & Co asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Un lieu chaleureux pour les jeunes et les adultes qui se sentent parfois perdus : lorsqu'ils ont perdu quelqu'un ou lorsqu'ils se sont perdus eux-m\u00eames en raison d'un cancer, d'une maladie, d'une d\u00e9pression ou d'un \u00e9puisement professionnel. <\/p>

Chez Lost & Co, vous pouvez partager votre histoire avec un \u2018compagnon\u2019 (lien page compagnon : Compagnons (lostenco.be) ou vous faites quelque chose qui vous fait du bien (quelque chose de sportif, de cr\u00e9atif, quelque chose de doux) avec quelqu'un qui, comme vous, sait ce que c'est que de vivre une perte. Vous choisissez qui ou quoi vous convient et cela ne vous co\u00fbte rien. Soit vous devenez Co vous-m\u00eame (lien page Devenir Co (lostenco.be) parce que vous voulez partager votre propre histoire avec d'autres de mani\u00e8re positive.<\/p>

C'est ainsi qu'\u00e0 plusieurs, nous donnons un coup de pouce \u00e0 la perte. Nous avons commenc\u00e9 \u00e0 Lier et nous continuons \u00e0 nous d\u00e9velopper en Flandre.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Tu me manques asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Une organisation b\u00e9n\u00e9vole travaillant dans toute la Flandre pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes qui ont perdu un \u00eatre cher.<\/p>

\u00c9tant donn\u00e9 que les jeunes ont \u00e9galement besoin de temps et d'espace pour faire face \u00e0 leur perte, Missing You veut les (sous-)soutenir dans cette d\u00e9marche, d'une part en les mettant en contact avec d'autres personnes souffrant de la m\u00eame maladie et, d'autre part, en sensibilisant leur environnement et la soci\u00e9t\u00e9 au sens large.<\/p>

Missing You propose \u00e9galement une page \u00e9ducative pour l'\u00e9cole et la maison. Vous y trouverez du mat\u00e9riel p\u00e9dagogique, une liste de livres, un jeu, etc. Cela vaut vraiment la peine d'y jeter un coup d'\u0153il.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Parents d'un enfant d\u00e9c\u00e9d\u00e9<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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L'association des parents d'un enfant d\u00e9c\u00e9d\u00e9 (O.V.O.K.) est ouverte \u00e0 tous les parents d'un enfant d\u00e9c\u00e9d\u00e9, quel que soit l'\u00e2ge de l'enfant ou la cause du d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Vilomah asbl<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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L'asbl Vilomah soutient les familles qui ont perdu ou sont sur le point de perdre un enfant (soins palliatifs). Elles savent par exp\u00e9rience que la perte (imminente) d'un enfant s'accompagne d'innombrables \u00e9motions telles que l'incr\u00e9dulit\u00e9, la tristesse, la col\u00e8re, la culpabilit\u00e9 et la solitude. Ces \u00e9motions sont tr\u00e8s difficiles \u00e0 expliquer \u00e0 quelqu'un qui n'en a pas fait l'exp\u00e9rience lui-m\u00eame.<\/p>

Heureusement, dans notre soci\u00e9t\u00e9, il n'y a pas beaucoup de parents qui doivent vivre cette situation. Mais cela signifie aussi que les chances de conna\u00eetre quelqu'un qui vous comprenne sont tr\u00e8s minces. Vilomah r\u00e9unit des personnes souffrant de la m\u00eame maladie et tente de transformer leurs exp\u00e9riences n\u00e9gatives en cons\u00e9quences positives pour d'autres personnes confront\u00e9es \u00e0 une situation similaire. Outre ce contact entre personnes souffrantes, l'organisation s'engage \u00e9galement dans d'autres activit\u00e9s au profit de ces familles.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Lentement vers le ciel<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Faire ses adieux en beaut\u00e9. Livre et podcast d'Evi Hanssen et de sa m\u00e8re Arlette, en collaboration avec le Nieuwsblad et le magazine lifestyle Billie. \u00c9coutez le podcast sur notre site web.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Vous avez un enfant atteint d'un cancer ou vous \u00eates vous-m\u00eame une personne \u00e2g\u00e9e atteinte d'un cancer et vous cherchez des occasions de vous impliquer dans la vie de votre enfant ? se d\u00e9tendre<\/strong>\u00a0et le\u00a0attention<\/strong>\u00a0ce que\u00a0d\u00e9tourner l'attention de la maladie<\/strong>, Vous pouvez contacter SuperNils asbl. Si vous avez des questions sur notre offre, vous pouvez toujours nous contacter via le formulaire de contact ou par t\u00e9l\u00e9phone. Nous essaierons alors de vous donner les informations n\u00e9cessaires pour que vous puissiez commencer vous-m\u00eame.<\/p>

Le contact peut \u00eatre \u00e9tabli via le num\u00e9ro de t\u00e9l\u00e9phone\u00a00475 \/ 31 85 70<\/strong>, mais seulement\u00a0les lundis et mercredis<\/strong>\u00a0Entre 10h et 12h.\u00a0<\/strong>Si, pour une raison quelconque, nous ne r\u00e9pondons pas au t\u00e9l\u00e9phone, n'oubliez pas de laisser un message en indiquant votre nom et votre num\u00e9ro de t\u00e9l\u00e9phone. Nous ne manquerons pas de vous rappeler.<\/p>

Sachez qu'avec nous, vous \u00eates les meilleurs\u00a0pas de questions m\u00e9dicales<\/strong>\u00a0Nous n'avons pas les connaissances n\u00e9cessaires pour donner des conseils m\u00e9dicaux. Vous pouvez toujours contacter votre\u00a0m\u00e9decin traitant<\/strong>\u00a0s'il\u00a0personnel soignant<\/strong>.\u00a0Organisations de patients sp\u00e9cialis\u00e9es<\/strong>\u00a0ou\u00a0associations de pairs<\/strong>\u00a0peuvent certainement vous aider \u00e0 cet \u00e9gard. Vous les trouverez ci-dessus sur cette page.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Belangrijke organisaties voor pati\u00ebnt en naaste Pati\u00ebntenorganisaties en lotgenotenverenigingen Hieronder krijgen jullie een overzicht van verschillende pati\u00ebntenorganisaties en lotgenotenverenigingen, waar jullie terecht kunnen met vragen en noden. Klik op het logo van de organisatie en ga meteen naar de website voor meer informatie. Heb je moeilijkheden om in contact te komen met een bepaalde organisatie, […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"class_list":["post-24184","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/24184","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=24184"}],"version-history":[{"count":199,"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/24184\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":26042,"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/24184\/revisions\/26042"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=24184"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}