Ce que nous faisons ...

Soutien durable
et informer

L'Asbl SuperNils soutient le bien-être mental des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer et la recherche scientifique sur la leucémie. En outre, l'organisation informe ces patients et toutes les parties intéressées, au sens le plus large du terme.

La durabilité est également le fil conducteur de nos activités.

Vous avez encore des questions ? Lisez la suite ou contactez-nous en cliquant sur le bouton ci-dessous.

Laissez-nous nous occuper de votre bien-être mental

Paquets à utiliser tout au long de l'année, juste pour se distraire un peu l'esprit. Pour les patients en possession d'un login. Demandez-le via la page "Je suis un patient - un voisin".

Ceux-ci étaient réservés à nos hôpitaux partenaires. Une fois par an, l'organisation à but non lucratif SuperNils est venue nous faire de belles surprises.

À partir de 2024, ces SuperNils Days seront remplacés par les paquets interactifs, que vous trouverez à droite. En outre, nous distribuons un dossier d'information spécial/une boîte de collecte "Wings of Hope" dans nos hôpitaux partenaires. Il s'agit d'un dossier contenant des informations utiles provenant d'organisations et d'initiatives de soutien, ainsi que des conseils pratiques et des lignes d'assistance. En outre, le dossier contiendra les informations nécessaires sur nos paquets interactifs, afin que chaque patient puisse les trouver facilement. En outre, un petit supplément fournira l'important cœur à cœur. Le dossier peut également servir de boîte de rangement pour les rappels. Les patients recevront le dossier au moment du diagnostic ou par l'intermédiaire du coordinateur AYA. 

Exercice de yoga nidra développé spécialement pour l'organisation à but non lucratif SuperNils. Enfilez et détendez votre ...

Également disponible à partir du 10 septembre 2025 dans le projet VR "The World of AYA".

Les professionnels recherchent de meilleures thérapies pour vous

Les patients peuvent parfois participer à certains essais cliniques. Ces essais sont importants pour le développement de nouvelles thérapies. Intéressé(e) ? Cliquez ici.

En effectuant un versement au SuperNils Fund Antwerp, vous soutenez la recherche scientifique sur la leucémie. Vous recevrez également une attestation fiscale.

En versant un don au SuperNils Fund Ghent, vous soutenez la recherche scientifique sur la leucémie et l'immunothérapie. Vous recevrez une attestation fiscale pour votre don.

Une meilleure information Des choix plus conscients

Dossier d'information de SuperNils "Wings of Hope" (Les ailes de l'espoir)

L'Asbl SuperNils a conçu un magnifique dossier d'information intitulé "Les ailes de l'espoir", que nous souhaitons remettre à tous les enfants et adolescents atteints d'un cancer dans nos hôpitaux partenaires.

Dans un premier temps, le dépliant sera développé en 500 exemplaires et sera distribué dans une phase de test à l'UZ Gent, l'AZ Delta Roeselare, le ZAS Cadix et l'inloophuis Casa Callenta. Après retour d'information, le dépliant sera affiné et pourra être édité en plus grand nombre et distribué dans tous les hôpitaux partenaires.

Dans le dossier : un aperçu des questions que vous devez absolument poser et des liens vers les informations disponibles, complétés par des dépliants, des brochures et des formulaires importants. Vous y trouverez également des informations sur nos paquets interactifs et les mots de passe associés.

En outre, il peut être utilisé pour conserver de beaux souvenirs, constituer son propre petit dossier et archiver des informations provenant de l'hôpital. 

Le dossier est également très joli, il pourrait donc devenir un véritable gadget. Merci à VLEEMO "Wind for A" pour le soutien financier et le développement.

Documents administratifs importants de l'asbl SuperNils : nos statuts et les rapports des assemblées générales, y compris les comptes annuels.

Informations sur le cancer en général et l'hématologie en particulier. Inclut des références à des livres, des brochures et des sites web. Exclusivement pour les membres de SuperNils ! Vous êtes curieux ? Faites un don et devenez membre gratuit (ami) via le bouton "Je fais un don" en haut du site ou demandez votre login à votre entreprise. Les patients des hôpitaux partenaires obtiennent un connexion gratuite, autres patients peut demander l'ouverture d'une session par l'intermédiaire de la fonction "Je suis un patient dans le sous-menu.

Lien vers des organisations et associations qui peuvent vous soutenir, vous aider davantage et vous mettre en contact avec d'autres malades. Le tout, bien sûr, dans le cadre du thème du cancer et des maladies hématologiques. Exclusivement pour les membres de SuperNils ! Vous êtes curieux ? Faites un don et devenez membre gratuit (ami) via le bouton "Je fais un don" en haut du site ou demandez votre login à votre entreprise. Les patients des hôpitaux partenaires obtiennent un connexion gratuite, autres patients peut demander l'ouverture d'une session par l'intermédiaire de la fonction "Je suis un patient dans le sous-menu.

Des informations intéressantes pour les enseignants, les éducateurs et les parents. Spécifique à l'éducation, avec de belles activités et du matériel utile. Comprend des liens vers des sites web et des organisations de soutien.

Des informations intéressantes et diversifiées dans les épisodes de podcast de l'émission "Leucémie, SuperNils Boostfactory"et le deuxième spectacle "AYAmplifié“.

Les deux peuvent être écoutés sur ce site et sur Spotify.

NOTE : "AYAmplifiéLa "nouvelle" est à peine commencée !

L'Asbl SuperNils organise aussi régulièrement formations et séminaires en ligne pour les enseignants, les éducateurs, les patients et les personnes intéressées. Vous pouvez trouver l'aperçu ici ...

Pour participer, nous demandons ami (membre) pour devenir membre de l'organisation à but non lucratif SuperNils. Vous pouvez le faire en cliquant sur le bouton "Je fais un don" en haut de cette page web. Vous recevrez alors le login nécessaire. Les patients obtenir un Connexion gratuite.

Groupes de parole pour les proches

Ils ont été organisés en mars 2024, mais ont été annulés en raison du manque d'intérêt.

Pour l'instant, aucun nouveau groupe de discussion n'est prévu. Si le besoin s'en fait sentir, n'hésitez pas à envoyer un message par l'intermédiaire de la rubrique formulaire de contact Par l'organisation à but non lucratif SuperNils.

Les SuperNils se connectent

Un groupe LinkedIn à travers lequel l'organisation à but non lucratif SuperNils souhaitait faciliter les contacts entre pairs.

Compte tenu de la réglementation stricte du GDPR et des obligations administratives associées, nous avons décidé, en concertation avec notre avocat (spécialiste en la matière), de rendre ce groupe... pas mis en place. Jusqu'à présent, il n'y a pas eu d'inscriptions non plus, nous ne pénalisons donc personne pour le moment.

Soutenir les patients et leurs familles

La série de podcasts Support-Me apporte des témoignages inspirants pour vous aider dans votre vie d'aidant d'un patient atteint d'un cancer.
Les épisodes s'adressent spécifiquement à vous, car votre rôle, en tant qu'aidant familial, est essentiel dans la lutte du patient contre la maladie. Ils contiennent des éléments précieux qui peuvent aider à tirer des enseignements positifs de la maladie.
N'oubliez pas d'écouter également notre épisode, l'épisode #13 sur SuperNils.

Agissons ensemble pour l'environnement

Que signifie la durabilité dans le fonctionnement de l'organisation à but non lucratif SuperNils ? Pour en savoir plus, cliquez sur ce lien.

Rêve ou réalité ? L'asbl SuperNils souhaite qu'une véritable forêt soit plantée quelque part en Flandre, afin de garantir un monde meilleur et plus propre. Allez-vous participer ?

Il est extrêmement important de s'informer correctement. Ne vous posez jamais de questions, mais interrogez votre médecin. Si vous êtes bien informé, il vous sera plus facile de peser certains choix et de prendre des décisions. SuperNils vous aide avec cette page d'information détaillée. Parcourez-la calmement et extrayez ce qui est important et utile pour vous. Et si quelque chose n'est pas clair, demandez des informations complémentaires à votre équipe médicale.